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Resolución · PAU Convocatoria Ordinaria Junio 2025 · Ordinaria 2025
Comprobado con cálculo simbólico
Cálculo simbólico: un programa de álgebra (SymPy) rehace las cuentas con fracciones y raíces exactas y comprueba que el resultado coincide.
Cómo se comprobó
- Método: SymPy rehace los resultados exactos y comprueba que coinciden.
- 8 resultados comprobados en 3 apartados
- Sin constancia de revisión humana
Nobel de Química 2024 a David Baker, Demis Hassabis y John Jumper por revelar los secretos de las proteínas con IA y computación La Real Academia de las Ciencias de Suecia ha otorgado este miércoles el Premio Nobel de Química 2024, con una mitad a David Baker por “el diseño de proteínas con computación” y la otra mitad conjuntamente a Demis Hassabis y John Jumper por “la predicción de la estructura de las proteínas mediante el uso de inteligencia artificial”. El comité que ha otorgado el galardón ha destacado las potenciales aplicaciones de sus logros científicos en numerosos procesos en los que están implicadas las proteínas, desde el desarrollo más rápido de vacunas al descubrimiento de nuevos nanomateriales, pasando por el diseño de fármacos dirigidos a tratar el cáncer o la evolución hacia una industria química más verde. El País, 9 de octubre de 2024, Francisco Doménech.
- a)Explique brevemente los diferentes niveles de complejidad estructural que se pueden diferenciar en una proteína. ¿A cuál/es de ellos haría referencia el texto? Razone su respuesta.
- b)Según esta noticia, la predicción de la estructura tridimensional de las proteínas supone un gran avance para estudios relacionados con la biomedicina. ¿Por qué es importante conocer la estructura de las proteínas? Justifique su respuesta.
- c)Una de las aplicaciones que se citan en el texto es el diseño de fármacos que podrían alterar la actividad enzimática de una proteína. ¿Qué zona de una enzima sería interesante analizar para poder diseñar una molécula que alterase su actividad? ¿Por qué? Indique un efecto que podría tener dicho fármaco sobre la reacción enzimática.
Apartado a
1. Estructura primaria
Secuencia lineal de aminoácidos de una cadena polipeptídica
Secuencia de aminoácidos
2. Estructura secundaria
Disposición en el espacio de la cadena por puentes de hidrógeno entre aminoácidos próximos (α-hélice, lámina β)
Puentes de H entre aminoácidos próximos
3. Estructura terciaria
Conformación espacial de las distintas regiones de la cadena por interacciones entre cadenas laterales; da la funcionalidad
Plegamiento 3D funcional
4. Estructura cuaternaria
Asociación de varias cadenas polipeptídicas (iguales o distintas), cada una con su estructura terciaria
Asociación de cadenas
5. Niveles a los que alude el texto
La predicción de estructuras se refiere a la disposición espacial: estructuras secundaria, terciaria y cuaternaria, no a la primaria (aunque parte de ella para predecir)
Secundaria, terciaria y cuaternaria
Apartado b
1. Importancia de conocer la estructura
Cada proteína tiene una estructura 3D única que le confiere una actividad biológica específica: conocerla permite predecir su función
La estructura determina la función
Apartado c
1. Zona de la enzima
El centro (sitio) activo, donde se une el sustrato y que determina la especificidad (también vale el centro alostérico)
Centro activo
2. Efecto del fármaco
Podría actuar como inhibidor y disminuir o anular la actividad enzimática (también vale como activador)
Inhibición de la enzima
Respuesta final
a) Cuatro niveles: primaria (secuencia), secundaria (puentes de H), terciaria (plegamiento por cadenas laterales) y cuaternaria (varias cadenas); el texto se refiere a secundaria, terciaria y cuaternaria. b) La estructura determina la función. c) Centro activo; un inhibidor reduciría o anularía la actividad.
Comprobado con cálculo simbólico
Cálculo simbólico: un programa de álgebra (SymPy) rehace las cuentas con fracciones y raíces exactas y comprueba que el resultado coincide.
Cómo se comprobó
- Método: SymPy rehace los resultados exactos y comprueba que coinciden.
- 6 resultados comprobados en 2 apartados
- Sin constancia de revisión humana
Responda SOLO a uno de los dos apartados de la pregunta 2 (2.1 o 2.2).
- a)Indique el nivel de ploidía que se representa en el siguiente cariotipo. ¿Existe algún tipo de mutación? ¿Dónde tendrá un mayor efecto una mutación, en una célula somática o en una germinal? Justifique sus respuestas. [Figura en el PDF oficial: cariotipo humano con los cromosomas ordenados en pares numerados del 1 al 22 y los cromosomas sexuales.]
- b)Identifique el proceso marcado con una A de la siguiente imagen. Explique brevemente el proceso indicando dónde se produce y cuáles son los productos finales. [Figura en el PDF oficial: ciclo cíclico dentro de una mitocondria con acetil-CoA, oxalacetato, citrato, succinil-CoA y α-cetoglutarato; la letra A señala el centro del ciclo.]
Apartado a
1. Ploidía
Es un cariotipo diploide (pares de cromosomas)
Diploide
Depende de una figura; las identificaciones se toman del criterio oficial.
2. Mutación
Hay aneuploidía (cambia el número de copias de un cromosoma): trisomía del cromosoma 21, síndrome de Down
Trisomía 21
3. Célula somática o germinal
Tiene mayor efecto una mutación germinal, porque afecta a óvulos o espermatozoides y puede transmitirse a la descendencia; las somáticas no se transmiten
Germinal
Apartado b
1. Proceso A
Ciclo de Krebs (ciclo de los ácidos tricarboxílicos)
Ciclo de Krebs
2. Dónde y qué ocurre
En la mitocondria (matriz): conjunto cíclico de reacciones que oxidan por completo el acetil-CoA a CO2
Matriz mitocondrial
3. Productos finales
2 CO2, GTP y poder reductor (3 NADH y 1 FADH2) por vuelta
2 CO2 + GTP + 3 NADH + 1 FADH2
Respuesta final
a) Diploide con aneuploidía (trisomía 21, síndrome de Down); la mutación germinal tiene mayor efecto porque se hereda. b) Ciclo de Krebs en la mitocondria; por vuelta da 2 CO2, GTP, 3 NADH y 1 FADH2.
Comprobado con cálculo simbólico
Cálculo simbólico: un programa de álgebra (SymPy) rehace las cuentas con fracciones y raíces exactas y comprueba que el resultado coincide.
Cómo se comprobó
- Método: SymPy rehace los resultados exactos y comprueba que coinciden.
- 5 resultados comprobados en 3 apartados
- Sin constancia de revisión humana
Responda SOLO a uno de los dos apartados de la pregunta 2 (2.1 o 2.2).
- a)¿Qué tipo de división celular se representa en las imágenes? Relacione las siguientes imágenes con su correspondiente fase del ciclo celular e indique el orden cronológico correcto. [Figura en el PDF oficial: cinco imágenes numeradas del 1 al 5 de una célula en distintas fases de la división.]
- b)¿Dónde se produce el ciclo de Calvin? ¿Cuál es el producto final y cómo se produce?
- c)¿Cuál es la importancia biológica de la fotosíntesis?
Apartado a
1. Tipo de división
Mitosis
Mitosis
Depende de una figura; las identificaciones se toman del criterio oficial.
2. Fases y orden
Interfase (4), profase (1), metafase (3), anafase (5) y telofase (2)
Orden: 4, 1, 3, 5, 2
Apartado b
1. Dónde ocurre el ciclo de Calvin
En el estroma del cloroplasto
Estroma
2. Producto y cómo se produce
La asimilación del CO2 usa ATP y poder reductor (NADPH + H+) para formar gliceraldehído-3-fosfato (triosas fosfato) y, finalmente, glucosa
Triosas fosfato y glucosa
Apartado c
1. Importancia de la fotosíntesis
Libera O2 a la atmósfera, fija CO2 y los organismos fotosintéticos son los productores primarios, primer eslabón de la cadena trófica
O2, fijación de CO2 y productores primarios
Respuesta final
a) Mitosis; orden: interfase (4), profase (1), metafase (3), anafase (5), telofase (2). b) Estroma; se forman triosas fosfato y finalmente glucosa con ATP y NADPH. c) Libera O2, fija CO2 y sostiene las cadenas tróficas.
Comprobado con cálculo simbólico
Cálculo simbólico: un programa de álgebra (SymPy) rehace las cuentas con fracciones y raíces exactas y comprueba que el resultado coincide.
Cómo se comprobó
- Método: SymPy rehace los resultados exactos y comprueba que coinciden.
- 5 resultados comprobados en 2 apartados
- Sin constancia de revisión humana
Responda SOLO a uno de los dos apartados de la pregunta 3 (3.1 o 3.2).
- a)Relacione cada estructura/orgánulo con su función. Estructura/orgánulo: 1. Ribosoma; 2. Microtúbulos; 3. Lisosoma; 4. Aparato de Golgi; 5. Retículo endoplasmático liso; 6. Flagelo. Función: a. Movimiento de células libres en medio líquido; b. Síntesis de lípidos y derivados lipídicos; c. Síntesis de proteínas; d. Transporte de orgánulos y estructuras intracelulares; e. Digestión intracelular de diferentes tipos de biomoléculas; f. Glucosilación de proteínas y lípidos.
- b)¿Dónde se produce la traducción del ARN mensajero en la célula eucariota? Explique brevemente sus fases.
Apartado a
1. Asociaciones
1 ribosoma: síntesis de proteínas (c); 2 microtúbulos: transporte de orgánulos (d); 3 lisosoma: digestión intracelular (e); 4 Golgi: glucosilación (f); 5 REL: síntesis de lípidos (b); 6 flagelo: movimiento de células libres (a)
1-c; 2-d; 3-e; 4-f; 5-b; 6-a
Cada pareja vale 0,25 puntos.
Apartado b
1. Dónde se traduce
En el ribosoma: en el citosol o unido al retículo endoplasmático rugoso
Ribosoma (citosol o RER)
2. Iniciación
La subunidad pequeña localiza el AUG del ARNm y se une a él; el ARNt con metionina entra en el sitio P; se une la subunidad grande y se forma el complejo de iniciación
Complejo de iniciación
3. Elongación
El aminoacil-ARNt correspondiente entra en el sitio A; la peptidil-transferasa forma el enlace peptídico; el ribosoma se transloca en sentido 5'→3' y deja libre el sitio A
Enlace peptídico y translocación
4. Terminación
Un codón de parada (UAA, UGA o UAG) ocupa el sitio A; se unen los factores de terminación y el complejo se disocia
Codón de parada y disociación
Respuesta final
a) 1-c; 2-d; 3-e; 4-f; 5-b; 6-a. b) En el ribosoma: iniciación (AUG, Met en P), elongación (aminoacil-ARNt en A, enlace peptídico, translocación) y terminación (codón de parada y factores de liberación).
Comprobado con cálculo simbólico
Cálculo simbólico: un programa de álgebra (SymPy) rehace las cuentas con fracciones y raíces exactas y comprueba que el resultado coincide.
Cómo se comprobó
- Método: SymPy rehace los resultados exactos y comprueba que coinciden.
- 8 resultados comprobados en 2 apartados
- Sin constancia de revisión humana
Responda SOLO a uno de los dos apartados de la pregunta 3 (3.1 o 3.2).
- a)Indica si son verdaderas o falsas estas afirmaciones justificando las respuestas. a.1. El empalme (splicing) alternativo es el proceso que le permite a la célula obtener diferentes proteínas a partir de un único gen. a.2. El código genético es degenerado por lo que varios aminoácidos pueden estar codificados por un mismo triplete o codón. a.3. Las enzimas de restricción cortan la doble cadena de ADN cuando reconocen secuencias específicas. a.4. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utiliza para amplificar fragmentos de ADN inespecíficamente. a.5. Tanto la ADN polimerasa como la ARN polimerasa necesitan cebadores para iniciar sus procesos. a.6. Las mutaciones puntuales siempre tienen consecuencias negativas en el organismo.
- b)¿Cuál es la estructura que se observa en la imagen? Explique brevemente su funcionamiento. [Figura en el PDF oficial: proteína de membrana en dos conformaciones, con iones Na y K, ATP y ADP.]
Apartado a
1. Afirmación a.1
Verdadera: el empalme alternativo da distintas isoformas de ARNm y proteínas a partir de un transcrito primario
Verdadera
Cada afirmación vale 0,25 puntos.
2. Afirmación a.2
Falsa: el código es degenerado porque hay más codones que aminoácidos, así que un aminoácido puede tener varios codones (no al revés)
Falsa
3. Afirmación a.3
Verdadera: las enzimas de restricción son nucleasas que cortan el ADN bicatenario en secuencias específicas
Verdadera
4. Afirmación a.4
Falsa: la PCR amplifica in vitro un fragmento concreto de ADN, no de forma inespecífica
Falsa
5. Afirmación a.5
Falsa: la ADN polimerasa necesita cebador, pero la ARN polimerasa inicia de novo sobre el molde
Falsa
6. Afirmación a.6
Falsa: las mutaciones puntuales pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales
Falsa
Apartado b
1. Estructura
Bomba sodio-potasio: ATPasa de la membrana plasmática
Bomba Na+/K+
2. Funcionamiento
Transporte activo: con la hidrólisis de ATP expulsa Na+ al exterior e introduce K+, en contra de sus gradientes
Na+ fuera, K+ dentro, con ATP
Se identifica por la figura descrita en el enunciado (Na, K, ATP y ADP).
Respuesta final
a) a.1 Verdadera; a.2 Falsa; a.3 Verdadera; a.4 Falsa; a.5 Falsa; a.6 Falsa. b) Bomba sodio-potasio: ATPasa que, gastando ATP, saca Na+ e introduce K+ en contra de gradiente.
Comprobado con cálculo simbólico
Cálculo simbólico: un programa de álgebra (SymPy) rehace las cuentas con fracciones y raíces exactas y comprueba que el resultado coincide.
Cómo se comprobó
- Método: SymPy rehace los resultados exactos y comprueba que coinciden.
- 5 resultados comprobados en 2 apartados
- Sin constancia de revisión humana
Responda SOLO a uno de los dos apartados de la pregunta 4 (4.1 o 4.2).
- a)Durante el confinamiento por la pandemia de COVID-19, en los supermercados españoles se acabó la levadura, tanto la fresca como la química. La levadura fresca contiene fermentos vivos y la levadura química o gasificante contiene bicarbonato sódico y un compuesto ácido que al reaccionar libera dióxido de carbono. Indique qué microorganismo está presente en la levadura fresca y explique el proceso que lleva a cabo una vez se añade a la masa de pan. Indique qué similitudes y diferencias hay entre el proceso llevado a cabo por la levadura fresca y por la levadura química.
- b)Defina autoinmunidad e inmunodeficiencia. ¿Es la alergia un tipo de proceso autoinmune? Razone su respuesta.
Apartado a
1. Microorganismo y proceso
Saccharomyces cerevisiae realiza fermentación alcohólica: transforma azúcares en etanol y CO2, que hace subir la masa
S. cerevisiae; fermentación alcohólica
2. Similitud y diferencia con la levadura química
Similitud: en ambas se libera el mismo gas, CO2. Diferencia: las reacciones químicas son distintas; en la levadura fresca las realiza un microorganismo con enzimas, y en la química es una reacción ácido-base entre bicarbonato y un ácido
Mismo CO2, distinta vía
Apartado b
1. Autoinmunidad
Pérdida de tolerancia a los antígenos propios: las moléculas propias desencadenan la respuesta inmunitaria
Ataque a lo propio
2. Inmunodeficiencia
Estado en que las respuestas inmunitarias no son efectivas (el criterio lo describe como un exceso de tolerancia)
Respuesta inefectiva
El criterio oficial la describe como 'exceso de tolerancia'; se transcribe tal cual, aunque lo habitual es definirla como fallo o ausencia de respuesta inmune.
3. ¿La alergia es autoinmune?
No: es una reacción inflamatoria por hipersensibilidad frente a un antígeno externo, no frente a moléculas propias
No
Respuesta final
a) Saccharomyces cerevisiae: fermentación alcohólica (azúcares a etanol y CO2); la química también libera CO2 pero por reacción química y no por enzimas de un microorganismo. b) Autoinmunidad: respuesta contra lo propio; inmunodeficiencia: respuesta inefectiva; la alergia es hipersensibilidad, no autoinmunidad.
Comprobado con cálculo simbólico
Cálculo simbólico: un programa de álgebra (SymPy) rehace las cuentas con fracciones y raíces exactas y comprueba que el resultado coincide.
Cómo se comprobó
- Método: SymPy rehace los resultados exactos y comprueba que coinciden.
- 3 resultados comprobados en 2 apartados
- Sin constancia de revisión humana
Responda SOLO a uno de los dos apartados de la pregunta 4 (4.1 o 4.2).
- a)Se ha inyectado la vacuna del sarampión a una persona que no había padecido la enfermedad y a otra que sí la había padecido. ¿Qué tipo de respuesta inmune (primaria o secundaria) experimentará cada una de ellas tras recibir la vacuna? ¿Qué células del sistema inmune estarán principalmente implicadas y qué tipos de inmunoglobulinas se producirán mayoritariamente en cada caso? Justifique sus respuestas.
- b)Dibuje un bacteriófago indicando las principales estructuras.
Apartado a
1. Sin haber padecido la enfermedad
Respuesta primaria: no hubo exposición previa. Los linfocitos T activan a los B, que dan células plasmáticas (anticuerpos mayoritariamente IgM) y células de memoria
Primaria; IgM
2. Habiéndola padecido
Respuesta secundaria: por las células de memoria se producen más rápido y con más eficacia anticuerpos IgG específicos
Secundaria; IgG
Apartado b
1. Bacteriófago
Dibujo con al menos cuatro estructuras: cabeza (cápside), ácido nucleico, cuello (collar), cola con vaina, placa basal y fibras
Cabeza, cuello, cola, fibras, placa basal
El dibujo es libre; se exigen cuatro estructuras rotuladas.
Respuesta final
a) Primera persona: respuesta primaria con IgM; segunda: secundaria, rápida, con IgG; intervienen linfocitos T y B, células plasmáticas y de memoria. b) Fago con cabeza, ácido nucleico, cuello, cola, placa basal y fibras.
Resolución publicada: la revisión de cada problema se indica en su ficha y el método está en cómo verificamos. ¿Ves un error? Cuéntanoslo.